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21/05/2014
Presentación del Libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España: Calidad Sostenible



Fundación Gaspar Casal, 21 de mayo de 2014.

El pasado 20 de mayo tuvo lugar la presentación del Libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España: Calidad Sostenible.
A continuación se detallan los enlaces de las noticias realcionadas con el evento:


  1. Artículo del periódico Diario Médico "Aeseg pide activar el uso de biosimilares en hospital": Pincha aquí
  2. Artículo del periódico El Global "Farjas valora el ahorro que van a producir los biosimilares pero avisa de que será paulatino": Pincha aquí
  3. Artículo del periódico Con Salud "Presentan el Libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España": Pincha aquí
  4. Artículo del periódico Acta Sanitaria "Sanidad apoya los Biosimilares sin anunciar medidas concretas": Pincha aquí
  5. Artículo del periódico im Farmacias "Se presenta el Libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España": Pincha aquí
  6. Artículo de Telecinco Online "El mercado de los fármacos biotecnológicos en España aumentó en 6 años un 9% y se espera que llegue al 16,7% en 2017": Pincha aquí
  7. Artículo de Infosalus "El mercado de los fármacos biotecnológicos en España aumentó en 6 años un 9% y se espera que llegue al 16,7% en 2017": Pincha aquí
  8. Artículo de Correo Farmaceutico "EFG y biosimilares deben percibirse como diferentes": Pincha aquí


Ver más:
http://www.fgcasal.org/sandoz/index.asp
25/03/2014
La Evaluación de Tecnologías Sanitarias forma parte del repertorio habitual del clínico



Fundación Gaspar Casal, 20 de marzo de 2014.
Arranca la primera edición del Diploma Psgrado en Evaluación de Tecnologías Sanitarias para mejorar la capacitación del profesional sanitario en la toma de decisiones en salud
En la actualidad, al profesional sanitario se le pide una responsabilidad en la toma de decisiones sobre la evaluación de medicamentos, identificando no solo su eficacia clínica, sino también su efectividad y eficiencia, sin que necesariamente tenga una formación sólida para ello. Por eso, es importante dotarle de herramientas para que pueda desarrollar un criterio propio, que además garantice la calidad de la prestación sanitaria a largo plazo en beneficio de los pacientes. Con este objetivo, tres organizaciones, la Fundación Gaspar Casal, la Universidad Pompeu Fabra y la compañía farmacéutica MSD, se han unido para crear un programa que proporcione los fundamentos necesarios en este ámbito. El Diploma Posgrado en Evaluación de Tecnologías Sanitarias, que acaba de arrancar, tiene como objetivos dar a conocer los métodos que utiliza el trabajo de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias, entender el contexto en el que se produce y adquirir una perspectiva crítica del papel de la Evaluación Clínica en la valoración de Tecnologías Sanitarias en el proceso de toma de decisiones clínicas. Según explica el Dr. Juan del Llano, Director de la Fundación Gaspar Casal, “el interés en esta propuesta formativa es que los profesionales sanitarios mejoren las decisiones clínicas”. “En MSD estamos convencidos de que invertir para capacitar a los profesionales sanitarios en técnicas de evaluación de medicamentos tendrá un impacto visiblemente positivo para el paciente a medio plazo”, apunta Bernardo Alonso, director del área de Acceso a Mercado de MSD España. “Por este motivo –añade- no hemos dudado en sumar fuerzas para lograr un programa de calidad”. Por su parte, para el Prof. Guillem López-Casasnovas, catedrático de Economía Aplicada de la Universidad Pompeu Fabra, “el programa de esta I edición responde a la necesidad de informar y formar a los agentes relevantes para la sostenibilidad y solvencia de nuestro sistema sanitario. Preocupar y ocupar a que adopten las mejores decisiones clínicas a través del conocimiento que proviene de la disciplina de la evaluación económica en general y de la de tecnologías sanitarias en particular. El conocimiento científico más relevante para ello es probablemente el relacionado con la efectividad y el coste de las opciones disponibles, orientados ambos al problema de salud que tenemos que resolver y que justifica tamaño esfuerzo. En este sentido, la investigación clínica y la evaluación económica deben ir parejas para identificar la eficacia, la efectividad y la eficiencia de las intervenciones, tecnologías y medicamentos”. En este contexto, el Dr. Juan del Llano señala a que “en general se acepta el ensayo clínico controlado como el gold standard generador de la evidencia más robusta sobre eficacia y seguridad”. Pero –según afirma- este no está exento de problemas: un diseño erróneo puede invalidar o hacer irrelevantes los resultados, el dilema de la validez interna y la validez externa, es decir, donde llevamos la balanza, hacia el rigor científico o hacia la relevancia para la toma de decisiones.


Leer nota de prensa aquí.

Leer dosier de prensa aquí.


10/03/2014
Investigar vale para poco si no genera innovación y riqueza



diariomedico.com, José A. Plaza, 10 de marzo de 2014.
Presentación del libro: Investigación Traslacional: aprendiendo a escuchar
La Real Academia de Farmacia acogió anteanoche en Madrid una jornada, organizada por la Fundación Gaspar Casal, sobre investigación traslacional, principalmente enfocada al ámbito sanitario, a la que asistieros, entre otros, el consejero de Madrid, Javier rodríguez, la secretaría de Estado de I+D+i, Carmen Vela, y el director del Instituto de Salud Carlos III.
Fue Andreu quien primero habló: "Un SNS sin investigación no es un sistema con futuro". Insistió en la importancia de los Institutos de Investigación Sanitaria (IIS) hospitalarios, y de los Centros de Investigación Biomédica en Red (Ciber), a los que se suman las Redes de Investigación Cooperativa (Retic) para completar un trío que "ha sido clave para resistir los envites de la crisis".


Ver más:
http://www.diariomedico.com/2014/03/05/area-profesional/sanidad/investigar-vale-para-poco-si-no-innova-genera-riqueza
10/02/2014
Autonomía, compromiso y evaluación



diariomedico.com, María R. Lagoa. Santiago, 10 de febrero de 2014.
V Congreso de Gestión Clínica
Profesionales y administraciones coinciden en defender que la gestión clínica es una herramienta de sostenibilidad y eficiencia, pero la calidad es irrenunciable y la adscripción ha de ser voluntaria.
Autonomía de gestión real de las unidades, un compromiso del profesional por corresponsabilizarse y la medición de los resultados para conseguir hacer lo necesario en el momento y lugar adecuados, son algunas de las claves sin las que la gestión clínica no logrará consolidarse. Los expertos que participaron en el V Congreso de Gestión Clínica, organizado la pasada semana por la Fundación Gaspar Casal en Santiago, repasaron la situación actual en nuestro país y esbozado el guion que habría que seguir, manteniendo siempre el proceso ajeno a los vaivenes políticos.
Carlos Macaya, presidente de la Federación de Asociaciones Científico Médicas de España (Facme), ligó el éxito de esta empresa a que las unidades tengan una autonomía de gestión real, es decir, tengan verdadera capacidad para decidir recursos tecnológicos y humanos basados en los presupuestos consignados en los contratos de gestión. Pero mostró su escepticismo respecto a las verdaderas intenciones de las administraciones: "A las sociedades científicas nos da la impresión de que están recelosas de transferir esa responsabilidad".


Ver más:
http://www.diariomedico.com/2014/02/10/area-profesional/gestion/autonomia-compromiso-evaluacion
07/02/2014
Las centrales de resultados permiten rendir cuentas



diariomedico.com, 7 de febrero de 2014.
V Congreso de Gestión Clínica
La rendición de cuentas es el principal beneficio que se deriva de las centrales de resultados, lo que no es baladí, pues es una obligación inherente al sistema público. Pero, además, la experiencia demuestra que fomenta la participación de todos los agentes involucrados.


Ver más:
http://www.diariomedico.com/2014/02/07/area-profesional/gestion/centrales-resultados-permiten-rendir-cuentas


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